檢驗項目 BCR-ABL 定性，費城染色體定性
健保碼 自費 院內碼 12A01
檢體別 血液 採檢容器 6 ml紫頭管*2
採檢容器圖示：
檢體量 10 mL 報告時效 兩週
檢體採集注意事項：
  • 此項目需星期一至五上午7:30 – 10:00採檢，若隔天為例假日或連續假日不可採檢。
  • 需填寫血液分子診斷代檢服務申請單。
生物參考區間：Non-detected
臨床意義：
費城染色體(Philadelphia Chromosome)是第 9 對及第 22 對染色體發生 t(9;22)(q34; q11)轉位而來。這種染色轉位會造成原來位在第 9 對染 色體的Abelson(ABL) proto-oncogene接到第 22 對染色體的breakpoint cluster region(BCR)基因上，形成BCR-ABL融合基因。原本ABL基因所轉譯的ABL蛋白是一種位在細胞內的tyrosine kinase，易位後的BCR 基因會影響ABL基因的調控，進而啟動許多下游訊號路徑，造成具有 BCR-ABL異常基因的癌細胞不斷增生及轉移，進而表現出白血病的臨床表徵。
備註：委託欣奕醫事檢驗所代檢
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