| 檢驗項目 | Pneumonia Panel，肺炎病原體核酸檢測 | ||
| 健保碼 | 自費 | 院內碼 | FA0004 |
| 檢體別 | 支氣管沖洗液/ Sputum | 採檢容器 | 無菌玻璃管/40mL 痰盒 |
採檢容器圖示：  
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| 檢體量 | 支氣管沖洗液：5 mL | 報告時效 | 3天 |
| 檢驗時段：星期一 ~ 星期六的AM 8：00 ~ PM 15：00 | |||
| 生物參考區間：Not detected | |||
| 臨床意義： 檢驗項目：不動桿菌複合群（Acinetobacter calcoaceticus-baumannii complex）、陰溝腸桿菌複合群（Enterobacter cloacae complex）、大腸桿菌（Escherichia coli）、流行性感冒嗜血桿菌（Haemophilus influenza）、產氣克雷伯氏菌（Klebsiella aerogenes）、產酸克雷伯氏菌（Klebsiella oxytoca）、肺炎克雷伯氏菌群（Klebsiella pneumoniae group）、卡他莫拉氏菌（Moraxella catarrhalis）、變形桿菌屬（Proteus spp.）、綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）、黏質沙雷氏菌（Serratia marcescens）、金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、無乳鏈球菌（Streptococcus agalactiae）、肺炎鏈球菌（Streptococcus pneumoniae）、化膿性鏈球菌（Streptococcus pyogenes）、肺炎披衣菌（Chlamydia pneumoniae）、肺炎黴漿菌（Mycoplasma pneumoniae）、嗜肺性退伍軍人桿菌（Legionella pneumophila）、腺病毒（Adenovirus）、冠狀病毒（Coronavirus）、人類間質肺炎病毒（Human Metapneumovirus）、人類鼻病毒/腸病毒（Human Rhinovirus/Enterovirus）、A 型流感病毒（Influenza A）、B 型流感病毒（Influenza B）、副流感病毒（Parainfluenza Virus）、呼吸道融合病毒（Respiratory Syncytial Virus）。抗藥性基因：CTX-M、IMP、KPC、NDM、OXA-48-like、VIM、mecA/C and MREJ。 本檢測的細菌檢測結果包含定性的Detected/ Not Detected結果，以及相關的半定量bin 結果（每毫升檢體中含有10^4、10^5、10^6 或 ≥10^7 份基因體核酸複本），不會提供精確的定量值。半定量（copies/mL）bin 結果無法區別核酸是來自於活菌或死菌。抗生素抗藥性（Antimicrobial Resistance, AMR）基因的判讀根據對應檢測以定性方式進行報告，但前提是必須同時在檢體中檢測到適用細菌：  使用本檢測時必須一併進行檢體的培養。如須進行分離株回收和抗生素藥敏試驗，以及針對屬作進一步鑑定（種、複合體或群層級）（如有需要），都必須進行培養。由於人類鼻病毒與腸病毒之間的基因相似度高，本檢測無法對其進行有效辨別。如果需要進行病毒之間的鑑別診斷，應該使用替代方法進一步檢測。抗生素抗藥性可透過多種機制發生，抗生素抗藥性的遺傳標記結果為「未檢測到」，並不代表對相關抗生素或抗生素類別具有感受性；抗生素抗藥性的遺傳標記結果為「檢測到」，也並非一定與檢測到的微生物有關。必須進行抗生素藥敏試驗，且應該將本檢測結果配合培養結果，以判定藥敏感受性或抗藥性。 |
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