檢驗項目 VDRL、RPR、Rapid Plasma Reagin，梅毒檢查
健保碼 12001C 院內碼 12001
檢體別 血液 採檢容器 黃頭管
採檢容器圖示：
檢體量 2mL 報告時效 三天
生物參考區間：Non-reactive
危險值：第三類法定傳染病
臨床意義：
  • 有反應：此項試驗的專一性不高，疑似感染梅毒螺旋菌，須再做TPHA做確認。
  • RPR使用作為梅毒篩檢，對於第二期梅毒的梅毒具有相當好的敏感度，但對於初期感染敏感度不佳，在出現下疳前後用藥治療、第二期梅毒治療後、梅毒潛伏期，都有可能RPR(-)。輔助性的檢查，可以考慮TPHA或FTA-Abs。接觸感染梅毒後的14-21天，無法測到免疫反應的抗體。RPR可能得到生物偽陽性的結果：孩童疫苗注射，ANA(+)，多次輸血，肝炎病毒感染，痲瘋，Lyme，LGV，SLE，malaria，measles，mycoplasma，DM，treponema，IM，RA，TB，HIV，scarlet fever，typhus fever，因為干擾原因很多，陽性數據應該進一步使用FTA-Abs證實(TPHA比較不適合於初次感染)。
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